在胚胎期約7-10周性器官分化形成中，兩側(cè)副中腎管會(huì)合后，其尾端發(fā)育受阻或停滯未能向下發(fā)展，而致先先天性無陰道，常合并先天性無子宮或始基子宮，偶有正常發(fā)育的子宮。卵巢來源于生殖嵴，很少同時(shí)受累，通常發(fā)育與功能正常。先天性無陰道是Rokitansdy-Kuster-Hauser syndrome(R-K-H綜合征)的臨床表現(xiàn)之一。下面，合肥中山醫(yī)院不孕不育科，就為您介紹，先天性無陰道不孕的治療。

　　先天性無陰道不孕的治療

　　根據(jù)患者子宮發(fā)育情況，決定治療時(shí)機(jī)與方法。經(jīng)詳細(xì)檢查患者有近正常的的子宮體、卵巢功能正常，則應(yīng)在月經(jīng)初潮之后選期手術(shù)，以利經(jīng)血引流、性交，經(jīng)治療有希望宮內(nèi)妊娠。

　　若無子宮或始基子宮等無生育可能者，好在婚前后選期行人工陰道成形術(shù)，主要解決性生活問題。術(shù)式較多，例如小陰唇皮瓣陰道成形術(shù)，大腿內(nèi)側(cè)皮片陰道成形術(shù)、乙狀結(jié)腸代陰道成形術(shù)，腹膜代陰道成形術(shù)等。

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