由于父母雙方攜帶的基因或染色體異常所致的聾，其中有因父母雙方之一為聾啞，將其染色體上的顯性致聾基因傳給子代，即常染色體顯性遺傳性聾。如果父母雙方為正常聽(tīng)力者，但在染色體上均攜帶隱性致聾基因而使子代發(fā)病者，為隱性遺傳性聾，或叫做伴性遺傳性聾。很多染色體遺傳又常常表現(xiàn)出身體其他部位的畸形，如同時(shí)伴有心臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)、頜面、五官、皮膚等組織與器官的畸形。臨床上有很多綜合征，如 Waardenburg（額部日化鼻增寬）綜合征，Kleinwarrderburg伴先天性重度感覺(jué)神經(jīng)性耳聾綜合征服內(nèi)毗外移、瞳孔間距增寬、兩眉一線相連、虹膜藍(lán)色（貓眼）發(fā)育不全、眼底白斑。