先天性肛門閉鎖究竟是怎么回事�。慨a生的原因是什么呢？而且都有哪些癥狀表現呢？如果患有先天性肛門閉鎖，又該如何治療呢？中山肛腸科為您作詳細介紹。

　　先天性肛門直腸畸形是消化道畸形常見的疾病，占新生兒1/1500－1/5000，男多于女。常并存其他畸形，約占41.6%。

　　先天性肛門閉鎖產生原因

　　胎兒在母親子宮里只有8毫米大的時候，胎兒的直腸和膀胱是互相通連的，這個溝通的地方稱為肛腔。胎兒長到第七周時，肛腔分為前后兩部，前面發(fā)育成泌尿生殖系統(膀胱、尿道、陰道)，后面向會陰部伸展發(fā)育形成直腸。從這時候起，直腸和膀胱就成為兩個獨立的、互不通連的臟器。胚胎第九周時，肛門部的肛膜消失，就逐漸形成了肛門。當胚胎在第七、八周時，如遇到各種各樣的原因，引起胚胎發(fā)育異常，或發(fā)育中止時，就可以造成肛門直腸的畸形。

　　癥狀表現

　　1.出生后不排大便；

　　2.會陰部肛門缺如。

　　治療方法

　　1.低位肛門閉鎖，行會陰肛門成形術；

　　2.高位肛門閉鎖及合并直腸泌尿系婁，行一期后矢狀入路肛門直腸成形術或分期后矢狀入路肛門直腸成形術(即Pena手術)。
　　
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