先天性肛門閉鎖究竟是怎么回事��？產(chǎn)生的原因是什么呢？而且都有哪些癥狀表現(xiàn)呢？如果患有先天性肛門閉鎖，又該如何治療呢？中山肛腸科為您作詳細(xì)介紹。

　　先天性肛門直腸畸形是消化道畸形常見(jiàn)的疾病，占新生兒1/1500－1/5000，男多于女。常并存其他畸形，約占41.6%。

　　先天性肛門閉鎖產(chǎn)生原因

　　胎兒在母親子宮里只有8毫米大的時(shí)候，胎兒的直腸和膀胱是互相通連的，這個(gè)溝通的地方稱為肛腔。胎兒長(zhǎng)到第七周時(shí)，肛腔分為前后兩部，前面發(fā)育成泌尿生殖系統(tǒng)(膀胱、尿道、陰道)，后面向會(huì)陰部伸展發(fā)育形成直腸。從這時(shí)候起，直腸和膀胱就成為兩個(gè)獨(dú)立的、互不通連的臟器。胚胎第九周時(shí)，肛門部的肛膜消失，就逐漸形成了肛門。當(dāng)胚胎在第七、八周時(shí)，如遇到各種各樣的原因，引起胚胎發(fā)育異常，或發(fā)育中止時(shí)，就可以造成肛門直腸的畸形。

　　癥狀表現(xiàn)

　　1.出生后不排大便；

　　2.會(huì)陰部肛門缺如。

　　治療方法

　　1.低位肛門閉鎖，行會(huì)陰肛門成形術(shù)；

　　2.高位肛門閉鎖及合并直腸泌尿系婁，行一期后矢狀入路肛門直腸成形術(shù)或分期后矢狀入路肛門直腸成形術(shù)(即Pena手術(shù))。
　　
　　以上我們介紹了先天性肛門閉鎖怎么回事，相信大家都有了一定的了解。如您還有其他疑問(wèn)想要咨詢，請(qǐng)點(diǎn)擊合肥中山醫(yī)院。