耳朵是人類與世界聯(lián)系的重要門戶之一，父母都希望自己的孩子能擁有健康的耳朵，但遺傳性耳聾給一些家庭帶來了很大的陰影，遺傳性耳聾一定會遺傳嗎？研究發(fā)現(xiàn)，曾生育過一個遺傳性耳聾孩子的夫婦，生育的第二個孩子，理論上還會有25%的可能會生育出相同基因型的耳聾兒童。但是，如果在母親懷孕第十周的時候進(jìn)行產(chǎn)前診斷，即通過取得少許胎兒組織進(jìn)行基因診斷，就可以準(zhǔn)確預(yù)測胎兒出生后的聽力情況，從而避免生育出相同的聾兒。

　　遺傳性耳聾一定會遺傳嗎

　　與藥物性耳聾密切相關(guān)的母系遺傳線粒體突變相關(guān)性耳聾是可以預(yù)防的。研究發(fā)現(xiàn)，國人出現(xiàn)線粒體基因的兩種突變后，就可能會導(dǎo)致這些突變基因的攜帶者對氨基糖甙類抗生素敏感，這就是攜帶此突變的個體使用氨基糖甙類抗生素可能導(dǎo)致或者加重耳聾的原因。但是如果通過基因檢測能夠提前知道自己和家族成員攜帶這種突變，從而避免接觸氨基糖甙類藥物，則完全可以避免耳聾的發(fā)生。這也正是耳聾基因檢測的意義所在。

　　由基因突變導(dǎo)致的大前庭水管綜合癥，這類耳聾可以通過有效手段延緩聽力下降的耳聾類型。此類耳聾的特點(diǎn)是出生時聽力多正常，但患者成長過程中在誘發(fā)因素的刺激下，聽力呈波動性下降，終發(fā)展成重度耳聾或全聾。此類聾人一般在首次或多次聽力下降發(fā)生后才會就診，有可能耽誤治療時機(jī)。事實上，只要治療及時，部分患者的聽力會有不同程度的恢復(fù)。

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編輯：三劍客